異戊二烯
| 異戊二烯 | |
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IUPAC名 2-Methyl-buta-1,3-diene |
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| 英文名 | Isoprene |
| 識別 | |
| CAS號 |
78-79-5 
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| PubChem | 6557 |
| ChemSpider | 6309 |
| SMILES |
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| InChI |
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| InChIKey | RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYAS |
| ChEBI | 35194 |
| KEGG | C16521 |
| 性質 | |
| 化學式 | C5H8 |
| 摩爾質量 | 68.12 g·mol⁻¹ |
| 外觀 | 無色液體 |
| 密度 | 0.681 g/cm3 |
| 熔點 | -145.95 °C |
| 沸點 | 34.067 °C |
| 溶解性（水） | 0.07 g/100 mL |
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折光度n D |
1.4205-1.4225 |
| 危險性 | |
歐盟危險性符號 有毒 T
 極易燃 F+
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| 警示術語 | R：R12-R45-R52/53-R68 |
| 安全術語 | S：S45-S53-S61 |
| NFPA 704 |
 4
1
2
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| 閃點 | -48°C |
| 若非註明，所有數據均出自一般條件（25 ℃，100 kPa）下。 | |
異戊二烯，IUPAC名稱2-甲基-1,3-丁二烯，是一種共軛二烯烴，分子式為C5H8。對於天然產物萜類化合物，就是以分子中含有的異戊二烯單元個數分類的。由一個異戊二烯單元組成的萜稱為半萜，兩個單元組成的稱為單萜，依此類推。
性質
異戊二烯本身是為不溶於水的無色液體，但能與乙醇、乙醚、丙酮和苯等溶劑混溶。且易自身聚合，也易與別的不飽和化合物共聚合。若在齊格勒-納塔催化劑下聚合，則會產生聚異戊二烯，也就是我們說的天然橡膠。具有優秀的彈性、張力等。少量異戊二烯與異丁烯共聚，會產生丁基橡膠。
污染爭議
有一些植物中的萜烯會產生成異戊二烯。所謂的異戊二烯和單一芬多精大多都是由樹木所產生。屬於揮發性有機物(VOC)，且具有一定的抗氧化、殺菌並維護樹木本身的健康，一天當中，又以中午時段排放量較大。一般我們所知道的甲醛、三氯乙烯、甲苯、乙苯等都屬於揮發性有機物，而植物所排放的芬多精其實也都是有機化合物。前提是，異戊二烯必須要在光合作用下產生，當氣溫達35℃以上，樹木就會釋放出大量的異戊二烯和一種單一芬多精，同時也促進臭氧的產生。當環境中異戊二烯排放量增加到兩倍時，臭氧平均濃度增加4ppb。
然而，事實上已有證據顯示，相互作用後，產生臭氧，會形成空氣污染。但對人體有益或有害尚且未得到科學證實。
工業用途
在常見的工業上，會經由異戊烷或者甲基丁烯催化去氫來生產、也會從輕油裂化生產乙烯所得的副產物中取出、以及用丙烯合成。丙烯在三烷基鋁下二聚，所產生的2-甲基-1-戊烯在酸性催化劑下異構化為2-甲基-2-戊烯，分解成異戊二烯和甲烷。
參見
參考來源
- Reimann, S., Calanca, P. and Hofer, P., The anthropogenic contribution to isoprene concentrations in a rural atmosphere. Atmospheric Environment 34 109-115(2000).
- Sharkey T. D., and Singsaas E. L., Why plants emit isoprene. Nature 374:769(1995).
- 吳金村，行政院農委會-林業研究專訊，森林釋出異戊二烯對大氣品質之影響，2004