二疊紀

二疊紀 298.9–251.902百萬年前 PreЄ Є O S D C P T J K Pg N 晚二疊世：2.6億年前的地球
全時期平均大氣O 2含量	約23 Vol %^[1] （為現代的115% ）
全時期平均大氣CO 2含量	約900 ppm^[2] （為前工業時期3倍）
全時期平均地表溫度	約16℃^[3] （高於現代2℃）
海平面（高於現代）	在二疊紀早期相對穩定於是60公尺（200英尺），在中期下降，末期穩定於−20公尺（−66英尺）^[4]

二疊紀主要分界

-300 —

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-295 —

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-290 —

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-250 —

古生代

石炭紀

二疊紀

三疊紀

←

←

瓜德魯普世末期滅絕事件

二疊紀時間表
直軸：百萬年前

二疊紀（英語：Permian，符號P）是古生代的最後一個地質時代，時間處於石炭紀、三疊紀之間（2.99-2.51億年前）。定義二疊紀的岩石層是比較分明的，但開始、結束的精確年代卻有爭議。其不精確度可達數百萬年。由地質學家莫企遜1841年提出。以往，二疊紀為二分，目前二疊紀使用三分法：烏拉爾世（Cisuralian）、瓜德魯普世（Guadalupian）、樂平世（Lopingian）。取名於俄羅斯的彼爾姆州。中文譯為二疊紀一說是在德國的同年代地層的上層是鎂質灰岩，下層是紅色砂岩之故。

生物

二疊紀時期的代表生物化石

植物

早期的植物以真蕨、種子蕨為主。晚期有較大變化，鱗木類、蘆木類、柯達樹等趨於衰微、滅絕，代之以較耐寒耐旱的種子蕨和裸子植物，尤其是松柏類大為增加。蘇鐵類和銀杏類的早期種類在這時期出現。植物已經出現了地理區系的分化^[7]。

另外在彼爾姆-昆古爾地區化石群發現了一類全新的植物化石，在二疊紀結束時滅絕，該化石種類具有類似花朵型態和種子帶翅的特徵，但幼苗形態更類似於針葉樹^[8]。

動物

海洋

軟骨魚類繼續繁盛；腕足類繼續繁盛，長身貝類占優勢；䗴類、海百合和軟體動物也是重要部分，菊石類有明顯分異；四射珊瑚和橫板珊瑚繁盛；苔蘚蟲逐漸衰退；三葉蟲趨於滅絕。

副旋齒鯊屬模式種復原圖，屬於尤金齒目
沙寇鋸鯊屬復原圖，屬於尤金齒目
（復原圖）左上：頰甲鮫屬，右下：三角褶鮫屬，屬於頰甲鮫目

陸地

昆蟲開始多樣化，出現了取食花粉行為^[9]、擬態現象^[10]、蟲蛀木現象^[11]。
離片椎類進一步發展，占據了淡水的統治地位。
羊膜動物首次大量繁盛：

盤龍目（二疊紀早期）、獸孔目（二疊紀中晚期）等合弓綱動物具有陸地的統治地位。
中龍目、始鱷目、空尾蜥、蘭炭鱷等蜥形綱動物開始嘗試向天空和水域發展。

異齒龍屬內各物種復原圖，屬於楔齒龍科
原蛙屬復原圖，屬於兩棲形類，訴說著有尾目和無尾目的起源
真雙足蜥屬復原圖，是目前已知最早的二足脊椎動物，屬於副爬行動物前棱蜥形目波羅蜥科
浸泡在水中的奇異冠鱷獸，屬於恐頭獸亞目冠鱷獸科
南非麝足獸復原圖，屬於恐頭獸亞目貘頭獸下目
安蒂歐獸屬復原圖，屬於恐頭獸亞目安蒂歐獸下目
蘇美尼獸屬復原圖，屬於異齒亞目文努科維亞獸下目，是已知最早的樹棲脊椎動物之一
鋸頜獸屬復原圖，屬於獸頭亞目
正南龜屬復原圖，詳細分類一直有爭議
狼蜥獸攻擊一群鋸齒龍類，屬於麗齒獸亞目
空尾蜥屬復原圖，是目前已知最早具有類似翅膀結構的脊椎動物

滅絕事件

峨嵋山暗色岩事件期間的地球，黑色五角星表示主龍形下綱的化石分布

二疊紀-三疊紀滅絕事件是有史以來最大的滅絕事件，其導致當中96%的海洋生物消失，其詳細原因目前尚不明確，推測可能是因為西伯利亞火山噴發，導致海洋中的pH.值改變。

地理

二疊紀至三疊紀期間的重要代表化石分布，被視為是大陸漂移的證據：

犬頜獸屬（Cynognathus）

中龍屬（Mesosaurus）

水龍獸屬（Lystrosaurus）

舌羊齒屬（Glossopteris）

二疊紀早期寒冷、冰川廣布；晚期海退、乾旱。南美、非洲南部、印度半島、巴基斯坦鹽嶺、澳大利亞、南極洲、中國西藏南部等地有冰磧岩、冰水沉積。
早期火山活動廣泛，晚期趨於沉寂。北美的阿巴拉契亞運動，是二疊紀末強烈的構造運動。西部的科迪勒拉碰撞帶在連續地殼運動中，伴有強烈的火山活動。烏拉爾殘餘地槽在晚二疊世褶皺隆起，歐亞陸域融為一體。中亞和中國北部、西南部的板塊碰撞帶於二疊紀經歷了一段褶皺、變質、火山活動，包括花崗岩侵入及中、酸性熔岩、凝灰岩的噴出。
古特提斯洋，存在於北緯30°～40°，自地中海西部達印度尼西亞；南支沿澳大利亞西海岸到南緯30°；東北支與覆蓋中國的陸表海相連，與日本離散小板塊相通，向北與烏拉爾殘餘海相通。二疊紀晚期時岡瓦納大陸的北緣出現一道裂谷，古特提斯洋的南邊開始出現新的海洋，名為特提斯洋。

參考資料

^ http://uahost.uantwerpen.be/funmorph/raoul/fylsyst/Berner2006.pdf
^ Image:Phanerozoic Carbon Dioxide.png
^ Image:All palaeotemps.png
^ Haq, B. U.; Schutter, SR. A Chronology of Paleozoic Sea-Level Changes. Science. 2008, 322 (5898): 64–68. Bibcode:2008Sci...322...64H. PMID 18832639. doi:10.1126/science.1161648.
^ 辭海編纂委員會. 《辞海》（1999年版） (M) 1. 上海: 上海辭書出版社. 2000. ISBN 7-5326-0630-9.
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^ 何琦，王軍，探尋遠古生命的足跡──國際石炭-二疊系地質大會山西、內蒙古野外地質考察紀實[J]. 生物進化，2007(4)
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[1] ttp://uahost.uantwerpen.be/funmorph/raoul/fylsyst/Berner2006.pdf

[2] Image:Phanerozoic Carbon Dioxide.png

[3] Image:All palaeotemps.png

[4] Haq, B. U.; Schutter, SR. A Chronology of Paleozoic Sea-Level Changes. Science. 2008, 322 (5898): 64–68. Bibcode:2008Sci...322...64H. PMID 18832639. doi:10.1126/science.1161648.

[5] 辭海編纂委員會. 《辞海》（1999年版） (M) 1. 上海: 上海辭書出版社. 2000. ISBN 7-5326-0630-9.

[6] 台灣海洋生態資訊學習網二疊紀. [2013-05-04]. （原始內容存檔於2020-12-09）.

[7] 何琦，王軍，探尋遠古生命的足跡──國際石炭-二疊系地質大會山西、內蒙古野外地質考察紀實[J]. 生物進化，2007(4)

[8] Michael Wachtler, Early Permian Origin and Evolution of Angiosperms: The Flowering of Angara-Land

[9] KRASSILOV, VALENTIN A.; RASNITSYN, ALEXANDER P. Pollen in the guts of Permian insects: first evidence of pollinivory and its evolutionary significance. Lethaia. 1996-12, 29 (4): 369–372. ISSN 0024-1164. doi:10.1111/j.1502-3931.1996.tb01672.x.

[10] Garrouste, Romain; Hugel, Sylvain; Jacquelin, Lauriane; Rostan, Pierre; Steyer, J.-Sébastien; Desutter-Grandcolas, Laure; Nel, André. Insect mimicry of plants dates back to the Permian. Nature Communications. 2016-12, 7 (1): 13735 [2020-02-24]. ISSN 2041-1723. PMC 5187432 . PMID 27996977. doi:10.1038/ncomms13735. （原始內容存檔於2020-11-08）（英語）. 引文格式1維護：PMC格式 (link)

[11] Feng, Zhuo; Wang, Jun; Rößler, Ronny; Ślipiński, Adam; Labandeira, Conrad. Late Permian wood-borings reveal an intricate network of ecological relationships. Nature Communications. 2017-12, 8 (1): 556 [2020-02-24]. ISSN 2041-1723. PMC 5601472 . PMID 28916787. doi:10.1038/s41467-017-00696-0. （原始內容存檔於2020-07-24）（英語）. 引文格式1維護：PMC格式 (link)

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